什么是CE認證？縮寫CE代表“一致性歐洲”，法語代表“歐洲一致性”。如果你把它放在你的產(chǎn)品上，這意味著你聲稱符合適用的歐洲標準。歐洲聯(lián)盟成員國以及冰島、列支敦士登和挪威
英國退歐之后使用CE認證制造商會發(fā)生什么？
英國制造商、分銷商和供應商享有在所有歐盟成員國銷售產(chǎn)品的能力，而不受國家安全標準的影響。一套標準意味著安全的產(chǎn)品和所有地方的公平獲取。在2019年3月29日的“英國退歐日”
醫(yī)療器械法規(guī)MDR過渡期即將結束
MDR于2017 年5月25 日生效，該法規(guī)的三年過渡期將于2020年春季（5月24 日）結束。我們預計，從2019年底開始，越來越多的設備將無法使用根據(jù)醫(yī)療器械指令（MDD）獲得認證或重新認證。到
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）合規(guī)性問題
在2019年早些時候，EMA發(fā)布了針對藥物-器械組合產(chǎn)品制造商的問答指南，該指南必須在明年滿足MDR第117條監(jiān)管要求。EMA指出，該法規(guī)第117條要求公告機構參與歐洲市場對含有整體醫(yī)療器械
歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的8個問題已回答
在歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一組新的法規(guī)管轄在歐洲生產(chǎn)和醫(yī)療器械的分布，以及遵守法規(guī)是強制性的醫(yī)療設備公司希望出售他們的產(chǎn)品在歐洲市場。
EN EC標志是什么？歐洲電氣產(chǎn)品標志
ENEC標志是對歐洲市場上電氣產(chǎn)品強制性CE標志的補充，由一個3批第三黨，獨立于制造商或進口商，在ENEC標志一直表示該產(chǎn)品符合有關歐洲指令（例如：LVD，MD）是安全的。
歐盟委員會最新電磁兼容EMC指令指南
最新電磁兼容EMC指令，更新為2014/30/EU歐盟電磁兼容指令(EMC,Electro Magnetic Compatibility),適用于于市場上銷售的最終器具， 新指令主要澄清進口商和分銷商有義務使指令與其他消費品相關指
CE認證風險評估和產(chǎn)品的實際意義
深入探討CE認證風險評估和產(chǎn)品的實際意義，在最后的“你的標記”專欄中，我們研究了風險評估，這是標簽和產(chǎn)品安全的基本要素。
CE標志認證怎么辦理？
CE標志認證是一種安全認證標志，表明符合歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）內(nèi)銷售的產(chǎn)品的健康，安全和環(huán)境保護標準。該CE標志還對制造中，或設計成在出售，在歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA以外銷售的產(chǎn)品中。
電子硬件CE FCC ROHS UL WEEE認證都需要做嗎？
電子硬件CE認證，獲得批量生產(chǎn)和銷售的電子產(chǎn)品的所有適當認證肯定是個頭痛的事情，我們可以幫助您解決這些棘手的產(chǎn)品認證！